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销售三类医疗器械需要办理经营许可证吗

发布时间:2023-01-16
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1、一类——不用办理医疗器械许可证

第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。

2、二类——市药监局办理医疗器械经营备案

第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;

3、三类——国家药监局办理医疗器械许可证

第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。

综上所述,如果公司销售三类医疗器械则需要办理对应的三类医疗器械经营许可证,同时公司的营业执照范围要包含三类医械相关的内容,如果您觉得办理比较麻烦,可以找创业护航帮您办理相关资质,创业护航(上海)信息科技有限公司,秉承为创业者保驾护航的服务理念,为创业者提供一站式创业服务,帮助创业者实现创业梦想。核心业务包括工商、财税、人事、知识产权、法律、金融、行政服务等一体的新型一站式创业服务平台,服务区域覆盖全国主要城市。

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